A norma EN ISO 13485 tem como objectivo garantir a qualidade na concepção, fabrico e comercialização de dispositivos médicos. Deve ser usada para demonstrar conformidade com os requisitos essenciais da regulamentação europeia. Com a sua implementação obtêm-se os seguintes benefícios:

  • enquanto norma harmonizada garante o cumprimento dos requisitos essenciais relacionados com o sistema de gestão da qualidade previsto nos regulamentos 2017/745 (dispositivos médicos) e 2017/456 (dispositivos médicos para diagnóstico in vitro)
  • estrutura o modelo de gestão
  • garante a realização de actividades como a avaliação de risco e avaliação pré-clínica e clínica.
  • garante a conformidade legal
  • incorpora na Organização conhecimento técnico e científico

Realçamos que esta norma destina-se ao cumprimento de requisitos regulamentares. Neste sentido a obtenção da certificação deve ser obtida junto de um Organismo Notificado. Fale connosco.

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A nossa metodologia.

 
Qualidade

Necessita de implementar ou melhor o seu sistema de gestão?
ISO 9001 | ISO 14001 | ISO 45001 | FSSC 22000 | ISO 50001 | ISO 27001 | NP 4457 | ISO 13485 | ISO 14971 | NP EN 206 


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